{"id":22,"date":"2025-02-12T15:12:51","date_gmt":"2025-02-12T15:12:51","guid":{"rendered":"http:\/\/www.vampire-eu.com\/about\/"},"modified":"2025-06-06T10:11:21","modified_gmt":"2025-06-06T10:11:21","slug":"project","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.vampire-eu.com\/it\/project\/","title":{"rendered":"Progetto"},"content":{"rendered":"
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Il progetto V\u03b1MPiRE<\/h1><\/div><\/div><\/div><\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n
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La sfida<\/p>

Isoforme della \u03b1-sinucleina.
Il potenziale per la diagnosi della malattia di Parkinson<\/h2><\/div><\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
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La malattia di Parkinson (PD) rappresenta una sfida complessa a causa della sua natura neurodegenerativa progressiva, che colpisce diversi sistemi corporei. Nonostante decenni di ricerca, la comprensione dell\u2019esordio e della progressione della malattia rimane poco chiara, rendendo difficile la diagnosi e il trattamento precoce. I recenti progressi nella fisiopatologia del Parkinson suggeriscono trattamenti promettenti per rallentare la progressione della malattia, ma invertire la degenerazione cellulare resta ancora fuori portata. Con l\u2019emergere di nuove terapie, cresce l\u2019urgenza di strumenti per una diagnosi precoce. Tuttavia, mancano biomarcatori validati per la diagnosi della PD, che oggi si basa su scale soggettive come Hoehn e Yahr o su tecniche di imaging medico costose. L\u2019accumulo di proteine \u03b1-sinucleina (\u03b1-Syn) mal ripiegate nella patologia del Parkinson ha suscitato interesse, ma il loro ruolo diagnostico deve ancora essere definito. Recenti scoperte della presenza di \u03b1-Syn in vescicole extracellulari di origine neuronale (NDEV) in pazienti affetti da PD suggeriscono un potenziale per nuovi metodi diagnostici. Il nostro progetto, V\u03b1MPiRE, intende realizzare uno studio longitudinale su 600 partecipanti con PD e 600 senza PD, utilizzando una metodologia caso-controllo con correzione per cluster, per esplorare le isoforme di \u03b1-Syn e i biomarcatori correlati in NDEV per la diagnosi precoce del Parkinson.<\/p><\/div><\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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Abbiamo in programma di sviluppare e convalidare un innovativo test diagnostico in vitro (IVD) in grado di rilevare le fasi pi\u00f9 precoci della malattia di Parkinson e stimare la prognosi e la progressione della patologia. Utilizzando modelli di IA per generare algoritmi di analisi dei dati e collaborando con laboratori analitici di primo piano e produttori di IVD, puntiamo a garantire l'affidabilit\u00e0 e la fattibilit\u00e0 del prototipo sviluppato. Attraverso gli sforzi del consorzio, prevediamo di concedere in licenza la propriet\u00e0 intellettuale generata per favorire la commercializzazione dei nostri risultati. 
Saranno effettuati due prelievi di sangue con un intervallo di 24 mesi sui partecipanti con Parkinson, e un unico prelievo basale sui controlli senza Parkinson. Tutti i partecipanti saranno monitorati regolarmente durante questo periodo di 24 mesi per osservare l\u2019evoluzione della malattia e i trattamenti. I controlli senza Parkinson che svilupperanno la malattia saranno inclusi in una terza coorte (stimata in circa 24 soggetti secondo un'incidenza del 4%) che confermer\u00e0 la sensibilit\u00e0 del test nei soggetti asintomatici.\nL\u2019aspetto unico del progetto \u00e8 che prevediamo di poter identificare quel 4% dei partecipanti senza Parkinson che svilupperanno la malattia, dimostrando cos\u00ec il valore di questi biomarcatori per una diagnosi precoce della malattia.<\/p><\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

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Il Piano<\/p>

Sviluppo di un Test IVD All\u2019avanguardia per la Diagnosi Precoce e la Prognosi del Parkinson<\/h2><\/div><\/div><\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n
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Il risultato<\/p>

Validazione di un test IVD innovativo per trasformare la diagnosi e la gestione del Parkinson<\/h2><\/div><\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
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Il prototipo sar\u00e0 convalidato per la sua capacit\u00e0 discriminativa, utilizzando il primo set basale di campioni di pazienti con Parkinson e controlli senza Parkinson, e per la sua capacit\u00e0 di rilevare la progressione del Parkinson confrontando i dati basali con quelli a 24 mesi e i campioni di sangue.
Un miglioramento nello screening precoce potrebbe consentire di rilevare anticipatamente 270.000 nuovi casi di Parkinson, migliorare la gestione della malattia per 9,4 milioni di persone attualmente diagnosticate e prevenire la perdita di un totale di 5,8 milioni di anni di vita aggiustati per disabilit\u00e0 (DALYs) entro il 2028, favorendo anche lo sviluppo di terapie migliori.<\/p><\/div><\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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Un\u2019iniziativa rivoluzionaria per la diagnosi precoce e il miglioramento della gestione della malattia di Parkinson<\/strong><\/h2><\/div>

La malattia di Parkinson (PD) rappresenta una sfida significativa a causa della sua natura neurodegenerativa progressiva, che colpisce diversi sistemi del corpo e oltre 1,2 milioni di europei. Nonostante decenni di ricerca, la nostra comprensione dell\u2019insorgenza e della progressione della malattia rimane limitata, ostacolando una diagnosi precoce e un trattamento efficace.
I recenti progressi nella fisiopatologia del Parkinson offrono speranza per rallentare la progressione della malattia; tuttavia, invertire la degenerazione cellulare rimane fuori portata. Questo sottolinea l\u2019urgente necessit\u00e0 di strumenti diagnostici innovativi per rilevare il Parkinson nelle sue fasi pi\u00f9 precoci. Attualmente, la diagnosi si basa su scale soggettive come Hoehn e Yahr o su costose tecnologie di imaging, senza biomarcatori convalidati disponibili per un uso clinico diffuso.
V\u03b1MPiRE mira a rivoluzionare la diagnostica del Parkinson attraverso uno studio longitudinale caso-controllo abbinato che coinvolge 600 pazienti con Parkinson e 600 partecipanti senza Parkinson. Investigando le isoforme di \u03b1-Sinucleina e i biomarcatori correlati nelle vescicole extracellulari neuronali (NDEVs), il nostro progetto mira a sviluppare e convalidare un test diagnostico in vitro (IVD) capace di:<\/p><\/div><\/div>\n\n\n\n