{"id":22,"date":"2025-02-12T15:12:51","date_gmt":"2025-02-12T15:12:51","guid":{"rendered":"http:\/\/www.vampire-eu.com\/about\/"},"modified":"2025-06-06T10:11:21","modified_gmt":"2025-06-06T10:11:21","slug":"project","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.vampire-eu.com\/fr\/project\/","title":{"rendered":"Projet"},"content":{"rendered":"
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Le projet V\u03b1MPiRE<\/h1><\/div><\/div><\/div><\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n
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Le d\u00e9fi<\/p>

Isoformes de l\u2019\u03b1-synucl\u00e9ine.
Le potentiel pour la d\u00e9tection de la maladie de Parkinson<\/h2><\/div><\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
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La maladie de Parkinson (MP) repr\u00e9sente un d\u00e9fi complexe en raison de sa nature neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9rative progressive, affectant divers syst\u00e8mes corporels. Malgr\u00e9 des d\u00e9cennies de recherche, la compr\u00e9hension de son apparition et de sa progression reste floue, compliquant le diagnostic pr\u00e9coce et le traitement. Les avanc\u00e9es r\u00e9centes dans la physiopathologie de la MP sugg\u00e8rent des traitements prometteurs pour ralentir la progression de la maladie, mais inverser la d\u00e9g\u00e9n\u00e9rescence cellulaire demeure hors de port\u00e9e. Avec l\u2019\u00e9mergence de nouvelles th\u00e9rapies, le besoin d\u2019outils de d\u00e9tection pr\u00e9coce est urgent. Cependant, les biomarqueurs valid\u00e9s pour le diagnostic de la MP font d\u00e9faut, reposant sur des \u00e9chelles subjectives comme Hoehn et Yahr ou sur des techniques d\u2019imagerie m\u00e9dicale co\u00fbteuses. L\u2019accumulation de prot\u00e9ines \u03b1-synucl\u00e9ine (\u03b1-Syn) mal repli\u00e9es dans la pathologie de la MP a suscit\u00e9 un int\u00e9r\u00eat croissant, mais la d\u00e9finition de leur r\u00f4le diagnostique n\u00e9cessite encore des recherches approfondies. Des d\u00e9couvertes r\u00e9centes d\u2019\u03b1-Syn dans les v\u00e9sicules extracellulaires d\u2019origine neuronale (NDEV) de patients atteints de MP sugg\u00e8rent un potentiel pour de nouvelles m\u00e9thodes diagnostiques. Notre projet propos\u00e9, V\u03b1MPiRE, vise \u00e0 r\u00e9aliser une \u00e9tude longitudinale impliquant 600 participants MP et 600 t\u00e9moins, selon une m\u00e9thodologie cas-t\u00e9moins ajust\u00e9e en grappes, afin d\u2019explorer les isoformes d\u2019\u03b1-Syn et les biomarqueurs associ\u00e9s dans les NDEV pour la d\u00e9tection pr\u00e9coce de la MP.<\/p><\/div><\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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Nous pr\u00e9voyons de d\u00e9velopper et valider un test innovant de diagnostic in vitro (DIV) capable de d\u00e9tecter les tout premiers stades de la maladie de Parkinson et d\u2019estimer le pronostic ainsi que la progression de la maladie. En utilisant des mod\u00e8les d\u2019intelligence artificielle pour g\u00e9n\u00e9rer des algorithmes d\u2019analyse de donn\u00e9es, et en collaborant avec des laboratoires analytiques de premier plan ainsi qu\u2019avec des fabricants de DIV, nous visons \u00e0 garantir la fiabilit\u00e9 et la faisabilit\u00e9 du prototype d\u00e9velopp\u00e9. Gr\u00e2ce aux efforts du consortium, nous envisageons de conc\u00e9der sous licence la propri\u00e9t\u00e9 intellectuelle g\u00e9n\u00e9r\u00e9e afin de favoriser la commercialisation de nos r\u00e9sultats. 
Deux pr\u00e9l\u00e8vements sanguins seront r\u00e9alis\u00e9s \u00e0 24 mois d\u2019intervalle chez les participants atteints de la maladie de Parkinson, tandis qu\u2019un seul pr\u00e9l\u00e8vement de r\u00e9f\u00e9rence sera effectu\u00e9 chez les t\u00e9moins non atteints. Tous les participants seront r\u00e9guli\u00e8rement suivis pendant cette p\u00e9riode de 24 mois afin de surveiller l\u2019\u00e9volution de la maladie et le traitement. Les t\u00e9moins non atteints qui d\u00e9velopperont la maladie feront partie d\u2019une troisi\u00e8me cohorte (environ 24 sujets selon une incidence de 4 %), qui confirmera la sensibilit\u00e9 du test chez des sujets asymptomatiques. L\u2019aspect unique du projet r\u00e9side dans notre anticipation de pouvoir d\u00e9tecter ces 4 % de participants non atteints qui d\u00e9velopperont la maladie, d\u00e9montrant ainsi la valeur de ces biomarqueurs pour identifier la maladie de Parkinson pr\u00e9cocement.<\/p><\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

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Le Plan<\/p>

D\u00e9veloppement d\u2019un test de diagnostic in vitro (DIV) de pointe pour la d\u00e9tection pr\u00e9coce et le pronostic de la maladie de Parkinson<\/h2><\/div><\/div><\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n
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Le r\u00e9sultat<\/p>

Validation d\u2019un test de diagnostic in vitro r\u00e9volutionnaire pour transformer la d\u00e9tection et la prise en charge de la maladie de Parkinson<\/h2><\/div><\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
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Le prototype sera valid\u00e9 pour sa capacit\u00e9 discriminative, en utilisant le premier jeu d\u2019\u00e9chantillons de r\u00e9f\u00e9rence de participants atteints de la maladie de Parkinson et non atteints, ainsi que pour sa capacit\u00e9 \u00e0 d\u00e9tecter la progression de la maladie en comparant les donn\u00e9es et \u00e9chantillons sanguins de r\u00e9f\u00e9rence et celles \u00e0 24 mois.
Un d\u00e9pistage pr\u00e9coce am\u00e9lior\u00e9 pourrait permettre la d\u00e9tection anticip\u00e9e de 270 000 nouveaux cas de maladie de Parkinson, am\u00e9liorer la prise en charge de 9,4 millions de personnes actuellement diagnostiqu\u00e9es, et \u00e9viter la perte de 5,8 millions d\u2019ann\u00e9es de vie ajust\u00e9es sur l\u2019incapacit\u00e9 (AVCI) d\u2019ici 2028, favorisant \u00e9galement le d\u00e9veloppement de meilleurs traitements.<\/p><\/div><\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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Une initiative r\u00e9volutionnaire pour un diagnostic pr\u00e9coce et une meilleure prise en charge de la maladie de Parkinson<\/strong><\/h2><\/div>

La maladie de Parkinson (MP) repr\u00e9sente un d\u00e9fi majeur en raison de sa nature neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9rative progressive, affectant plusieurs syst\u00e8mes corporels et touchant plus de 1,2 million d\u2019Europ\u00e9ens. Malgr\u00e9 des d\u00e9cennies de recherche, notre compr\u00e9hension du d\u00e9but et de la progression de la maladie reste limit\u00e9e, ce qui entrave le diagnostic pr\u00e9coce et un traitement efficace.
Les avanc\u00e9es r\u00e9centes dans la physiopathologie de la maladie de Parkinson offrent un espoir pour ralentir la progression de la maladie ; toutefois, inverser la d\u00e9g\u00e9n\u00e9rescence cellulaire reste hors de port\u00e9e. Cela souligne le besoin urgent d\u2019outils diagnostiques innovants permettant de d\u00e9tecter la maladie aux tout premiers stades. Actuellement, le diagnostic repose sur des \u00e9chelles subjectives telles que Hoehn et Yahr ou sur des techniques d\u2019imagerie co\u00fbteuses, sans biomarqueurs valid\u00e9s disponibles pour un usage clinique g\u00e9n\u00e9ralis\u00e9.
V\u03b1MPiRE vise \u00e0 r\u00e9volutionner le diagnostic de la maladie de Parkinson gr\u00e2ce \u00e0 une \u00e9tude longitudinale cas-t\u00e9moins appari\u00e9e impliquant 600 patients atteints de MP et 600 participants non atteints. En \u00e9tudiant les isoformes d\u2019\u03b1-Syn et les biomarqueurs associ\u00e9s dans les v\u00e9sicules extracellulaires d\u2019origine neuronale (NDEV), notre projet a pour objectif de d\u00e9velopper et valider un test de diagnostic in vitro (DIV) capable de:<\/p><\/div><\/div>\n\n\n\n