VαMPiRE
Validation des modifications de l’α-synucléine dans l’évolution de la maladie de Parkinson
VαMPiRE en un coup d’œil
La maladie de Parkinson (MP) est un trouble neurodégénératif progressif qui touche plus de 9,4 millions de personnes dans le monde, un chiffre qui pourrait dépasser les 12 millions d’ici 2040. Malgré les avancées, le diagnostic précoce et le traitement demeurent difficiles en raison de l’absence de biomarqueurs fiables. Les protéines α-synucléine mal repliées jouent un rôle clé dans la pathologie de la MP et sont apparues comme des cibles diagnostiques prometteuses. Le projet VαMPiRE, financé par l’UE, étudiera les isoformes de l’α-synucléine dans les vésicules extracellulaires d’origine neuronale, issues d’une large cohorte de patients atteints de la MP et de témoins non atteints. Les résultats du projet contribueront au développement d’un nouveau test de diagnostic in vitro (IVD) pour la détection précoce de la MP et le suivi de sa progression. Cette innovation pourrait améliorer le dépistage précoce, la détection, la gestion de la maladie et les résultats pour les patients, afin de mettre au point de meilleurs traitements.
Un dépistage amélioré de la maladie de Parkinson permettra une détection plus précoce pour 270 000 nouveaux cas annuels, ainsi qu’une meilleure prise en charge des 9,4 millions de personnes actuellement diagnostiquées. Cela permettra d’éviter la perte de 5,8 millions d’années de vie ajustées sur l’incapacité (DALYs) d’ici 2028 et facilitera le développement de traitements plus efficaces.
Un changement de paradigme dans la lutte contre la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson (MP) touche des millions de personnes dans le monde, sa nature progressive laissant patients et aidants dans une lutte constante contre ses effets invalidants. Malgré des années de recherche, l’absence d’outils de diagnostic précoce et de biomarqueurs efficaces nous maintient un pas en arrière dans ce combat. Aujourd’hui, VαMPiRE, notre initiative révolutionnaire, est sur le point de changer la donne.
Ce projet visionnaire vise à révolutionner la détection précoce, le pronostic et la prise en charge de la maladie de Parkinson grâce à une science de pointe et à l’innovation.

La détection précoce réinventée
En tirant parti des découvertes récentes, nous étudierons les isoformes de l’α-synucléine (α-Syn) et les biomarqueurs présents dans les vésicules extracellulaires d’origine neuronale (NDEV), en utilisant des échantillons sanguins de 1 200 participants. Notre approche est conçue pour révéler les premiers signes de la maladie de Parkinson.

Des analyses renforcées par l’IA
En utilisant des algorithmes avancés d’intelligence artificielle (IA), nous transformerons des données complexes de biomarqueurs en outils diagnostiques exploitables, garantissant précision et fiabilité dans des conditions cliniques réelles.

Un effort collaboratif
En collaboration avec des laboratoires de premier plan et des fabricants de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DIV), nous visons à créer et valider un test DIV innovant. Ce prototype permettra d’identifier la maladie de Parkinson à ses tout premiers stades, d’estimer la progression de la maladie et de surveiller la réponse au traitement.
Rejoignez-nous dans ce voyage transformateur
VαMPiRE représente bien plus qu’un projet ; c’est un mouvement visant à redéfinir notre lutte contre la maladie de Parkinson. Construisons ensemble l’avenir, en ouvrant la voie à des interventions plus précoces, de meilleurs traitements et de l’espoir pour des millions de personnes.

Révolutionner la détection précoce et le pronostic de la maladie de Parkinson
Grâce à des études longitudinales rigoureuses, des contrôles mensuels et des méthodes de validation de pointe, VαMPiRE garantira que le test développé non seulement détecte précocement la maladie de Parkinson, mais aide également à prévoir sa progression et les résultats du traitement avec une précision sans précédent.
L’étude longitudinale comprend un suivi de 24 mois des participants atteints de la maladie de Parkinson ainsi que des témoins, recrutés selon une méthodologie cas-témoins ajustée en grappes.
Pendant cette période, les deux cohortes seront suivies à l’aide d’enquêtes mensuelles sur leur progression. Cela permettra de valider non seulement la puissance statistique de la détection de la maladie de Parkinson, mais aussi la progression de la maladie et la réponse au traitement.
De plus, environ 5% des personnes initialement recrutées en tant que sujets non atteints de la maladie de Parkinson devraient développer la maladie. Cela permettra d’évaluer la capacité de détection à des stades très précoces.

Transformer le diagnostic de la maladie de Parkinson : accessible, abordable et efficace
Nous envisageons un avenir où le diagnostic précoce de la maladie de Parkinson sera accessible, abordable et révolutionnaire. Notre consortium s’engage à transformer ces avancées en solutions commercialisées qui bénéficieront aux patients et aux systèmes de santé du monde entier.

Ce projet a reçu un financement dans le cadre du programme HORIZON-HLTH-2024-DISEASE-03 à deux étapes de l’Union européenne. grant agreement No 101156370.
Les points de vue et opinions exprimés sont toutefois ceux de l’auteur ou des auteurs uniquement et ne reflètent pas nécessairement ceux de l’Union européenne ou de HORIZON-RIA. Ni l’Union européenne ni l’autorité de financement ne peuvent être tenues responsables.