{"id":22,"date":"2025-02-12T15:12:51","date_gmt":"2025-02-12T15:12:51","guid":{"rendered":"http:\/\/www.vampire-eu.com\/about\/"},"modified":"2025-06-06T10:11:21","modified_gmt":"2025-06-06T10:11:21","slug":"project","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.vampire-eu.com\/de\/project\/","title":{"rendered":"Projekt"},"content":{"rendered":"
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Das V\u03b1MPiRE-Projekt<\/h1><\/div><\/div><\/div><\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n
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Die Herausforderung<\/p>

\u03b1-Synuklein-Isoformen.
Das Potenzial zur Erkennung der Parkinson-Krankheit<\/h2><\/div><\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
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Die Parkinson-Krankheit (PK) stellt aufgrund ihrer fortschreitenden neurodegenerativen Natur, die verschiedene K\u00f6rpersysteme betrifft, eine komplexe Herausforderung dar. Trotz jahrzehntelanger Forschung bleibt das Verst\u00e4ndnis von Beginn und Verlauf unklar, was eine fr\u00fchzeitige Diagnose und Behandlung erschwert. J\u00fcngste Fortschritte in der Pathophysiologie der PK deuten auf vielversprechende Therapien zur Verlangsamung des Krankheitsfortschritts hin, doch die Umkehr der zellul\u00e4ren Degeneration bleibt unerreichbar. Mit dem Aufkommen neuer Therapien ist der Bedarf an Fr\u00fcherkennungsinstrumenten dringend. Es fehlen jedoch validierte Biomarker f\u00fcr die PK-Diagnose, die derzeit auf subjektiven Skalen wie Hoehn und Yahr oder kostspieligen bildgebenden Verfahren basieren. Die Anh\u00e4ufung fehlgefalteter \u03b1-Synuklein-(\u03b1-Syn)-Proteine in der PK-Pathologie hat gro\u00dfes Interesse geweckt, doch die Definition ihrer diagnostischen Rolle erfordert weitere Untersuchungen. J\u00fcngste Funde von \u03b1-Syn in von Neuronen abgeleiteten extrazellul\u00e4ren Vesikeln (NDEVs) von PK-Patienten deuten auf das Potenzial neuer diagnostischer Methoden hin. Unser vorgeschlagenes Projekt V\u03b1MPiRE plant eine Langzeitstudie mit 600 PK- und 600 Nicht-PK-Teilnehmern unter Verwendung einer klusterangepassten Fall-Kontroll-Methodik, um \u03b1-Syn-Isoformen und verwandte Biomarker in NDEVs f\u00fcr die Fr\u00fchdiagnose der PK zu erforschen.<\/p><\/div><\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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Wir planen die Entwicklung und Validierung eines innovativen In-vitro-Diagnosetests (IVD), der in der Lage ist, die fr\u00fchesten Stadien der Parkinson-Krankheit zu erkennen und Prognose sowie Fortschreiten der Erkrankung abzusch\u00e4tzen. Mithilfe von KI-Modellen zur Erstellung von Datenanalysealgorithmen und in Zusammenarbeit mit f\u00fchrenden analytischen Laboren und IVD-Herstellern wollen wir die Zuverl\u00e4ssigkeit und Machbarkeit des entwickelten Prototyps sicherstellen. Durch die Arbeit des Konsortiums beabsichtigen wir, das erzeugte geistige Eigentum zu lizenzieren, um die Kommerzialisierung unserer Ergebnisse voranzutreiben. 
Bei Parkinson-Patienten werden innerhalb von 24 Monaten zwei Blutproben entnommen, bei Nicht-Parkinson-Kontrollen hingegen nur eine Basisblutprobe. Alle Teilnehmer werden w\u00e4hrend dieses 24-monatigen Zeitraums regelm\u00e4\u00dfig nachverfolgt, um den Krankheitsverlauf und die Behandlung zu \u00fcberwachen. Nicht-Parkinson-Kontrollen, die die Krankheit entwickeln, werden Teil einer dritten Kohorte (voraussichtlich etwa 24 Personen bei einer Inzidenz von 4 %) sein, die die Sensitivit\u00e4t des Tests bei asymptomatischen Personen best\u00e4tigt. Ein einzigartiges Merkmal des Projekts ist, dass wir erwarten, diese 4 % der Nicht-Parkinson-Teilnehmer, die die Krankheit entwickeln, fr\u00fchzeitig erkennen zu k\u00f6nnen, wodurch der Wert dieser Biomarker f\u00fcr die Fr\u00fcherkennung von Parkinson nachgewiesen wird.<\/p><\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

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Der Plan<\/p>

Entwicklung eines hochmodernen In-vitro-Diagnosetests (IVD) f\u00fcr die fr\u00fchzeitige Erkennung und Prognose der Parkinson-Krankheit<\/h2><\/div><\/div><\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n
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Das Ergebnis<\/p>

Validierung eines bahnbrechenden In-vitro-Diagnosetests zur Transformation der Parkinson-Erkennung und -Behandlung<\/h2><\/div><\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
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Der Prototyp wird hinsichtlich seiner Diskriminierungsf\u00e4higkeit validiert, indem die erste Baseline-Probe von Parkinson- und Nicht-Parkinson-Proben verwendet wird, sowie hinsichtlich seiner F\u00e4higkeit, den Krankheitsverlauf zu erkennen, indem Baseline- und 24-Monats-Daten sowie Blutproben verglichen werden.
Eine verbesserte Fr\u00fcherkennung k\u00f6nnte die fr\u00fchzeitige Erkennung von 270.000 neuen Parkinson-F\u00e4llen erm\u00f6glichen, die Krankheitsbew\u00e4ltigung von derzeit 9,4 Millionen diagnostizierten Personen verbessern und bis 2028 den Verlust von insgesamt 5,8 Millionen behindertenbereinigten Lebensjahren (DALYs) verhindern, was auch die Entwicklung besserer Therapien vorantreibt.<\/p><\/div><\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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Eine bahnbrechende Initiative f\u00fcr die Fr\u00fchdiagnose und verbesserte Behandlung der Parkinson-Krankheit<\/strong><\/h2><\/div>

Die Parkinson-Krankheit (PK) stellt aufgrund ihrer fortschreitenden neurodegenerativen Natur, die mehrere K\u00f6rpersysteme betrifft, eine bedeutende Herausforderung dar und betrifft \u00fcber 1,2 Millionen Europ\u00e4er. Trotz jahrzehntelanger Forschung bleibt unser Verst\u00e4ndnis des Krankheitsbeginns und -verlaufs begrenzt, was eine fr\u00fchzeitige Diagnose und wirksame Behandlung erschwert.
J\u00fcngste Fortschritte in der Pathophysiologie der Parkinson-Krankheit geben Hoffnung, das Fortschreiten der Erkrankung zu verlangsamen; die Umkehr der zellul\u00e4ren Degeneration bleibt jedoch unerreichbar. Dies unterstreicht den dringenden Bedarf an innovativen Diagnosewerkzeugen zur Erkennung der Parkinson-Krankheit in ihren fr\u00fchesten Stadien. Derzeit basiert die Diagnose auf subjektiven Skalen wie Hoehn und Yahr oder teuren Bildgebungstechnologien, wobei keine validierten Biomarker f\u00fcr den breiten klinischen Einsatz verf\u00fcgbar sind.
V\u03b1MPiRE strebt an, die Parkinson-Diagnostik durch eine longitudinale, gepaarte Fall-Kontroll-Studie mit 600 Parkinson-Patienten und 600 Nicht-Parkinson-Teilnehmern zu revolutionieren. Durch die Untersuchung von \u03b1-Syn-Isoformen und verwandten Biomarkern in neuronalen extrazellul\u00e4ren Vesikeln (NDEVs) zielt unser Projekt darauf ab, einen In-vitro-Diagnosetest (IVD) zu entwickeln und zu validieren, der in der Lage ist:<\/p><\/div><\/div>\n\n\n\n